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适用于从5-10ml酵母培养物中分离纯化总DNA

·液氮研磨配合蛋白酶K消化高效释放基因组DNA。

·特殊设计的蛋白沉淀步骤,确保使用过量的菌体时纯化柱也不被堵塞。

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3401050 50次制备 ¥500 拨打客服电话

3401250 250次制备 ¥2200 拨打客服电话

产品介绍

酵母细胞经液氮冷冻后研磨破碎细胞,加入Buffer AT、蛋白酶K贮存液释放基因组DNA,再经Buffer K沉淀酵母细胞的蛋白及多糖等杂质。

将含有DNA的上清液加入核酸纯化柱后,DNA结合在纯化柱上,残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去,DNABuffer WABuffer WB洗涤后,用Buffer TE洗脱,即可用于各种分子生物学实验。

实验实例




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