回收不到DNA或者DNA的回收效率低
可能的原因：
1、 样本中DNA含量低，水分或多糖衍生物含量高。可尝试加倍样本的使用量。注意每增加50 mg样本的用量，请相应减少50 μl Buffer PL的用量。
2、 样本中酚或者粘多糖含量太高，沉淀物中带走了DNA。选择植物/真菌DNA试剂盒（Simgen Cat. No. 3200050）提取DNA。
3、选用了衰老的植物叶片。衰老的叶片中DNA含量会严重降低，如果条件允许，尽量选择新鲜长出的植物叶片提取DNA。
4、保存不当，导致样本中的DNA降解。对于含水量高的组织样本均应贮存于-20 ℃，推荐贮存于-70 ℃。
5、Buffer WA或Buffer WB中未加入无水乙醇。应按比例补加无水乙醇，如果是错误地加入了其他试剂，请向我公司技术部寻求帮助。
DNA的洗脱效率差。参考第3页柱纯化技术中的第4点“洗脱DNA“内容优化DNA的洗脱方案。