可能的原因：
1、Buffer WG或Buffer WB中未加入无水乙醇，应按比例补加无水乙醇。如果是错误地加入了其他试剂，请向我公司技术部寻求帮助。
2、Buffer WG或Buffer WB中错误地加入了70%乙醇。请向我公司技术部寻求帮助。
3、DNA的洗脱效率差。参考第3页柱纯化技术中的第4点“洗脱DNA”内容优化DNA的洗脱方案。
4、将溶液加入到纯化柱前应观察BufferG或Buffer P是否保持着原来的橙黄色，如果溶液变为紫红色，必须加入约10 μl 3 M醋酸钠（pH 5.0）使溶液恢复至原来的橙黄色，否则将严重影响DNA结合到纯化柱上。