新景2024.4.1-2024.6.30促销单

·不用在化学通风橱操作·不用繁琐的购买流程 查看产品 ​

·样本通用性强：植物、真菌、粪便、细菌、动物组织、血液均可适用·样本取样范围大：50~200 mg均可适用，特别适合从无法彻底溶解的生物样本中提取总DNA·操作步骤简洁、快速，无需蛋白酶K消化及添加乙醇步骤，30-40分钟内即可完成植物总DNA的制备·特殊设计的溶解液有效应对植物中的多糖衍生物的干扰·特别优化配置的核酸纯化柱仅高效吸附大片 查看产品 ​

·经典蛋白酶K消化步骤，适合从各种不同来源的动物组织（包括鼠尾、鼠耳、福尔马林固定组织等）中分离纯化DNA·可从体液样本（包括抗凝全血、唾液、培养细胞悬液等）分离纯化DNA·可从昆虫、革兰氏阴性菌或革兰氏阳性菌中分离纯化DNA· 无须酚氯仿抽提及异丙醇沉淀步骤 查看产品 ​

· 通用性极强，完美解决Trizol试剂无法提取的高粘多糖植物样本的总RNA提取问题· 30-40分钟内即可完成RNA提取实验· 获得的RNA纯度非常高，盐分含量极低· 无需酚氯仿抽提步骤· 流程更优化，结果有保障 查看产品 ​

·一管内进行gDNA去除和RNA反转录，简便快捷；·用耐高温反转录酶，大幅提高热稳定性和cDNA合成效率；·含有高效dsDNase，可特异性除基因组DNA污染，不会消化引物、RNA以及后续合成的cDNA；·添加的反转录酶 查看产品 ​

产品使用方便，只需要取0.5倍体系体积的2×Fast Taq PCR Master Mix，加入引物和模板以ddH2O补足体积即可扩增速度快，15 sec/kb，是普通Taq PCR Mix的4倍。 查看产品 ​

它可替代溴化乙锭（EtBr，EB），具有远高于EB的灵敏度，同时不需要脱色。Super GelRed和EB有相同的光谱特性，它替代EB不需要更换成像系统。 查看产品 ​

本试剂盒采用经典的蛋白酶K法消化全血、细胞或体液样品中的蛋白。吸附在纯化柱上的总DNA经Buffer WA和Buffer WB洗涤后，可彻底清除残留在纯化柱上的杂质及PCR抑制物。纯化柱上的总DNA可直接用Buffer TE或水洗脱，并可立即用于各种分子生物学实验。 查看产品 ​

·专利技术应用，更显新颖快捷· 无需蛋白酶K和RNA酶消化步骤·特殊设计的蛋白沉淀步骤，确保从过量的细菌中纯化DNA时，纯化柱也不被堵塞 查看产品 ​

·20-40分钟内即可完成总RNA的分离与纯化·经典酸性酚萃取法与柱纯化法的完美结合·无需氯仿，配置的Buffer EX可完美替代氯仿·样本：动物组织、细胞、植物组织、血液等·应用：RT-PCR、Northern Blot、芯片分析等 查看产品 ​

·经典总RNA分离纯化方法·样本：血液、动物细胞、组织、植物组织等·适合从各种不同数量级的实验样本中分离纯化总RNA应用：RT-PCR、Northern Blot、芯片分析 查看产品 ​

·提供供两套裂解液体系，可以解决各种简单的植物组织、富含多糖多酚的植物组织、水果果肉、真菌等的 RNA 提取·无需使用酚氯仿、β-巯基乙醇等有毒试剂·无需耗时的醇类沉淀，可以快速提取总 RNA·过滤柱技术快速去除组织溶解物中的杂质 查看产品 ​

·快速、准确·兼容性强·操作简便·高效率、高灵敏度及高特异性。 查看产品 ​

本试剂盒含有全新高效的gDNase，3min高效去除gDNA，让基因组DNA在反转前高效去除；高效Quant逆转录酶，仅需15 min即可合成满足荧光定量实验的第一链cDNA，反转效率可高达90%。 查看产品 ​

·本产品对靶基因进行准确定量、检测，重复性好，可信度高。·产品使用了抗Taq抗体的的热启动法的DNA聚合酶，与Real Time PCR最适的Buffer相组合，可以大大提高PCR的扩增效率 查看产品 ​

2×Fast Pfu PCR Master Mix保真度是普通Taq酶的52倍，是Pfu酶的6倍，扩增速度可以达到15 sec/kb，PCR产物为平末端，可直接链接到平末端克隆载体，或者末端加A处理后再与TA载体连接。 查看产品 ​

·20-40分钟内即可完成组织总RNA的分离与纯化。·过滤柱技术快速去除组织溶解物中的杂质。·无需酚氯仿抽提和异丙醇沉淀步骤。 查看产品 ​

·采用独特的裂解液配合蛋白酶K消化各种不同类型的生物样本·独创的萃取技术快速去除生物样本中的蛋白水解产物、脂类、多糖、酚衍生物、色素等杂质·无需RNase A消化，特别设计的核酸纯化柱能选择性地吸附萃取水相中的大片段DNA，小片段核酸则被选择性地滤过除去·仅需用一种洗液洗涤1-2次即可获得多至25 μg的高纯度基因组DNA 查看产品 ​