·常温保存1周,37℃保存1天,4℃至少保存1个月,组织4℃浸泡过夜后-20℃或-80℃可长期保存。·反复冻融:冻存于-20℃或-80℃的组织可反复冻融20次而不影响RNA提取的质量。 查看产品
·不用在化学通风橱操作·不用繁琐的购买流程 查看产品
裂解液裂解是一种比较温和的红细胞去除方法,主要用于经酶消化分散的组织细胞的分离纯化,淋巴细胞的分离纯化以及组织细胞蛋白与核酸提取等实验中红细胞的去除。经红细胞裂解液裂解得到的组织细胞中不含红细胞,可进一步用于原代培养、细胞融合、流式细胞分析、核酸与蛋白的分离和提取等。 查看产品
添加两种优化的Loading Buffer染料,不遮挡DNA条带荧光的亮度。条带细致调整,每一个片段都足够清晰。 查看产品
它可替代溴化乙锭(EtBr,EB),具有远高于EB的灵敏度,同时不需要脱色。Super GelRedⅡ和EB有相同的光谱特性,它替代EB不需要更换成像系统。 查看产品
特别添加的红色和黄色两种电泳指示染料,不会削弱DNA在紫外线下的显色效果,较常用的电泳指示染料(溴酚蓝、二甲苯青等)具有更佳的使用效果。 查看产品
·经典总RNA分离纯化方法·样本:血液、动物细胞、组织、植物组织等·适合从各种不同数量级的实验样本中分离纯化总RNA应用:RT-PCR、Northern Blot、芯片分析 查看产品
添加两种优化的Loading Buffer染料,不遮挡DNA条带荧光的亮度。条带细致调整,每一个片段都足够清晰。 查看产品
添加两种优化的Loading Buffer染料,不遮挡DNA条带荧光的亮度。调点细致调整,每一个片段都足够清晰。 查看产品
Tris被用于不同pH条件下的蛋白质晶体生长。Tris缓冲液的低离子强度特点可用于线虫核纤层蛋白的中间纤维的形成。Tris也是蛋白质电泳缓冲液的主要成分之一。Tris还是制备表面活性剂、硫化促进剂和一些药物的中间物。Tris也被用作滴定标准物。 查看产品
5M NaCl (100 ml) 查看产品
EDTA用途很广,可用作彩色感光材料冲洗加工的漂白定影液,染色助剂,纤维处理助剂,化妆品添加剂,血液抗凝剂,洗涤剂,稳定剂,合成橡胶聚合引发剂,EDTA是螯合剂的代表性物质。 查看产品
不含 RNase、DNase和proteinase 查看产品
·其配方可与液体样品配合使用,如血清或病毒制备液·便于从单份液体样品中回收RNA、DNA和蛋白·拥有出色的裂解能力,甚至可处理困难的生物液体 查看产品
核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。 查看产品
核酸分子琼脂糖凝胶和聚丙烯酰胺凝胶电泳。同时作为电泳缓冲液和凝胶制备缓冲液。 查看产品
添加两种优化的Loading Buffer染料,不遮挡DNA条带荧光亮度条带细致调整,每一个片段都足够清晰 查看产品
PBS缓冲液一般作为溶剂,起溶解保护试剂的作用。 查看产品
SDS是一种已知的能够使蛋白质变性的去污剂 查看产品
·无需氯仿,加水分相即可,操作简单;·更少的试剂用量,一次RNA提取仅需0.5 ml·更少DNA/protein污染,更少的苯酚残留,RNA质量高;·适合多种样本,RNA得率高,室温离心;·可以同时分离miRNA和长片段RNA。 查看产品
·通用性强,适用范围广:适用于动物、植物、酵母和细菌来源的固体和液体样品中基因组DNA的提取。可兼顾不同体积样本DNA的提取。·无需酚/氯仿抽提或蛋白酶K消化步骤。·无需硅胶柱或磁珠法核酸纯化步骤。·操作简单快速:10-30分钟即可完成DNA提取。·得率高:回收率可达70%-100%·获得的DNA片段长,完整性好 查看产品
·通用:可与广泛类型的样品材料配合使用·高效:可快速分离基因组 DNA 且回收率较高 查看产品
10.1-11.30 以下试剂全部8折 查看产品