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质粒中量纯化柱

进口膜组装,无需平衡液处理,可直接使用

· 全进口膜组装,无需平衡液处理,可直接使用
· 2-10 kb 质粒 DNA 饱和结合能力大于 500 μg
· 极其稳定的 DNA 吸附性能,常温(0-30℃)放置两年无使用性能降低现象
· 平底设计更利于离心甩干膜上残留的乙醇


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7401010 10套 ¥200 - - 立即购买

产品特点

1、核酸可在高盐条件下结合到核酸纯化柱上,并可在低盐条件下用水或者TE洗脱。

2、核酸纯化柱无需平衡液平衡,可直接使用。

3、核酸纯化柱可配合Simgen公司的核酸纯化试剂或者Qiagen公司的核酸纯化试剂使用。

4、核酸纯化柱核酸饱和吸附能力定义(对质粒纯化试剂盒较有意义):含有核酸的高盐溶液加入核酸纯化柱后,在未饱和时,核酸被纯化柱100%吸附。当滤液中能检测到核酸时,纯化柱上吸附的核酸量是纯化柱的饱和吸附量。当继续向核酸纯化柱中加含有核酸的高盐溶液时,纯化柱仍能继续吸附部分核酸,但仅能吸附溶液中30%的核酸或者更少。

5 国产膜与进口膜差异测试方法:质粒纯化时在离心上清中如果质粒DNA的含量较少,比如10μg时,选用国产膜或者进口膜柱子差异不太明显。因此在测试柱子的差异时需确保在高盐溶液中有足够量的质粒DNA加入纯化柱中:

1)每管收集6-8毫升LB培养物中的细菌(即如果细菌中质粒DNA含量为5μg/ml,确保离心上清中含有30-40μg质粒DNA)用作质粒DNA纯化,共收集4管细菌。

2)操作至离心取上清步骤,将上清液混合到一起后再平均分配到4个纯化柱中(注意,必须要混合后再分开,才能精确评估柱子的差异),最后用相同的洗脱体积洗脱DNA,测试两种柱子上洗脱的质粒DNA的质量。

3Simgen纯化柱检测获得过的数据:进口膜的柱子的饱和结合能力在20-30 μg之间,国产膜的柱子的饱和结合能力在15-20 μg之间,供以参考。

6、纯化柱的加速稳定性测试方法:将纯化柱放入烘箱 452-4个星期,与室温放置的纯化柱比较DNA的饱和吸附能力。在烘箱 45放置2-4个星期,相当于室温放置1-2年的放置时间。大多数国产纯化柱45放置4个星期后纯化柱的DNA吸附率降低一半以上。