经血液RNA保护剂保存的样本离心沉淀去除血红蛋白和基因组DNA，上清液中的RNA补加乙醇后结合到核酸纯化柱上，残留的蛋白与PCR抑制物则被过滤除去，RNA经Buffer WA和Buffer WBR洗涤后，用RNase-free Water洗脱，即可用于各种分子生物学实验。
