全血总RNA试剂盒（专利号：ZL 2022 10471922.5）

与血液白细胞的RNA共提是可以提的，如果单独提，提取效率很低，推荐直接用病毒RNA试剂盒。...... 查看回答 ​

1.直接将血细胞冻存提RNA不能使用simgen全血总RNA试剂盒。2.若采用trizol法提取，在血细胞冰冻下或者溶解后加trizol都可以。3.冰冻的血细胞溶解后发现血凝块，可能是细胞破裂，基因组DNA黏在一起的原因。出现血凝块这种情况，后期提取RNA相对困难，trizol较难使其溶解。这边建议，冷冻前采用全血冷冻，后续实验可以采用simgen全血总RNA试剂盒，可轻松获得全血RNA。...... 查看回答 ​

1.若血液样本体积少于400μl，将过柱前的试剂用量与血液按比例减少。比如从250ul全血中提取RNA,应加入500ulBufferL9,混匀离心血取350ul上清，加250ul乙醇过柱。2.血液体积接近500ul的时候，比如400或者450ul,推荐直接加生理盐水补足500&n...... 查看回答 ​

推荐使用全血总RNA试剂盒，样本补加血浆量生理盐水。正常步骤操作即可。...... 查看回答 ​

您好，像之前那种样本，测试之后也可以提取，但是回收率比较低，只有正常操作的一般左右，后续建议用血液RNA保存液保存血液...... 查看回答 ​

全血新鲜血液采血后，室温3个小时没有影响，2-8℃放一天影响不大，但是不要放-20℃，会溶血。如果先加裂解液可以-20摄氏度两个星期不受影响，而且可以反复冻融...... 查看回答 ​

如果能正常分相，可能RNA还是提取到了。由于血液已经经过了3倍的稀释，RNA浓度低可能还是正常的。因为500 μl人血用我们的试剂盒提取到RNA的浓度在50~100ng/μl（50 μl洗脱）范围内，那么从1/3体积的血液中提取到RNA的浓度可能会在16~33ng/μl的范围。如果要提高RNA的回收量，比较简单的方法就是平行多做几管500μl血样（分别按比例加入1ml Buffer L...... 查看回答 ​

1.可以增加WBR洗涤次数2.可在加入BufferL9混匀后加入200 μlBufferEX，混匀后在进行后续操作。...... 查看回答 ​

可能是有硫氰酸根的影响，可增加WBR洗涤次数...... 查看回答 ​

260/230这个比值看着还行，因为试剂里面有一个成分会影响230的吸光值，所以造成比值会偏低的，对后续的实验也没有影响的，只要在1.0以上都还可以，我们质检标准里面也是写着大于1.0就算合格了，有时实验室自己做还会低于1.0，但是后续实验也是没问题的...... 查看回答 ​

可以，但要注意用量，需要注意的是提取的RNA可能残留的少量的肝素，作为模板上样量建议少于反应体系的1/10，否则可能影响rt-pcr...... 查看回答 ​