精液/精子DNA试剂盒

正常人100μl样本，buffer TE洗脱，浓度大概150-200ng/μl。...... 查看回答 ​

1.可能是DNA溶解不掉，可以将TE适度加热，增加Buffer TE洗脱量（可增至200μl），延长静置时间，再次洗脱看看。2.可以将沉淀用枪头吹打，如果出现堵枪头的情况，最简单的方法就是重做，精液的用量减到1/2到1/4，用生理盐水补充到200 ul再操作（比如50 ul精液+150 ul生理盐水）。3.如果测序对DNA没有特殊要求，先进行PCR后测序的话就可以。注：不要把沉淀加到柱子上，沉淀中...... 查看回答 ​

以人的精液细胞作参考，15万人的精子细胞能提取到大约1 μg的DNA，牛的精子密度远大于人，1000万太多了，蛋白酶K消化不完全的，而且会堵核酸纯化柱，建议您取10-20μl的牛精液进行实验，用PBS溶液补到200μl,问：如果多加点蛋白酶K可以吗？答：理论上是可以，没有试过，柱子有吸附的上限的，弄的多了，说不定会堵柱子。您可以调试一下，提高精液用量，看最多能用多少。问：意...... 查看回答 ​

我们的试剂盒适用范围是未经处理的原精液200 μl，2ml精液中的精子核酸含量太大，过柱时会堵柱，导致洗脱不下来，可使用原精液按照标准用量进行实验。...... 查看回答 ​